Reaktionsgleichung
Br[C:2]1[N:7]2[N:8]=[C:9]([NH2:11])[N:10]=[C:6]2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.B([C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH2:21][N:22]2[CH2:27][CH2:26][S:25](=[O:29])(=[O:28])[CH2:24][CH2:23]2)=[CH:17][CH:16]=1)(O)O>>[O:29]=[S:25]1(=[O:28])[CH2:26][CH2:27][N:22]([CH2:21][C:18]2[CH:19]=[CH:20][C:15]([C:2]3[N:7]4[N:8]=[C:9]([NH2:11])[N:10]=[C:6]4[CH:5]=[CH:4][CH:3]=3)=[CH:16][CH:17]=2)[CH2:23][CH2:24]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
5-{-4-[(1,1-dioxidothiomorpholin-4-yl)methyl]phenyl}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine was prepared from 5-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine and 4-[(4-boronophenyl)methyl]-thiomorpholine 1,1-dioxide in a manner analogous to Step 2c. The reaction product was taken on to the next step.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-042a536bb51f4d9ca93476251e8038f5
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_01
- Patentnummer
- US08633173B2
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