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Benzenamine, 4-(4-morpholinyl)- → HCID 178517090, Verbindung

HRID 47243
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 47243
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([C:7]2[CH:13]=[CH:12][C:10]([NH2:11])=[CH:9][CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1.O[CH:15]=[C:16]1[C:24]2[C:19](=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)[NH:18][C:17]1=[O:25]>O1CCCC1>[O:1]1[CH2:2][CH2:3][N:4]([C:7]2[CH:13]=[CH:12][C:10]([NH:11][CH:15]=[C:16]3[C:24]4[C:19](=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=4)[NH:18][C:17]3=[O:25])=[CH:9][CH:8]=2)[CH2:5][CH2:6]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 75655Benzenamine, 4-(4-morpholinyl)-HCID 1784187413-(hydroxymethylidene)-1H-indol-2-one

Produkt 1

HCID 178517090HCID 178517090, VerbindungAusbeute 101,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 4-morpholinoaniline (8.3 g, 51.5 mmol) in 100 mL of tetrahydrofuran was treated with 3-hydroxymethylene-1,3-dihydro-indol-2-one (5.5 g, 30.9 mmol) in one portion. The reaction mixture was heated at reflux for 3 h. The reaction mixture was concentrated. The residue was treated with 125 mL of ethyl acetate and the resulting suspension was heated at 40° C. for 2 h. The suspension was cooled to room temperature and the solid collected by suction filtration and washed with ethyl acetate. The solid obtained was dried under vacuum to give the title compound (10.1 g, 92%) as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was heated
  2. temperatureat reflux for 3 h
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  4. additionThe residue was treated with 125 mL of ethyl acetate
  5. temperatureThe suspension was cooled to room temperature
  6. filtrationthe solid collected by suction filtration
  7. washwashed with ethyl acetate
  8. customThe solid obtained
  9. customwas dried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7791e7bb80464fe2b8a89ec2c777538d
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06699863B1

Notizen zur Reaktion

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