[2-(2-Methylpropoxy)phenyl]boronic acid → HCID 67478987, Verbindung

Reaktionsgleichung

Br[C:2]1[C:3]2[N:4]([N:8]=[C:9]([Cl:11])[N:10]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH2:12]([O:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=1B(O)O)[CH:13]([CH3:15])[CH3:14]>>[Cl:11][C:9]1[N:10]=[C:3]2[C:2]([C:22]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[O:16][CH2:12][CH:13]([CH3:15])[CH3:14])=[CH:7][CH:6]=[CH:5][N:4]2[N:8]=1

Komponenten

Edukt 2

HCID 16217827[2-(2-Methylpropoxy)phenyl]boronic acid

HCID 674813708-Bromo-2-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine

Produkt 1

HCID 67478987HCID 67478987, Verbindung

Versuchsvorschrift

2-Chloro-8-(2-isobutoxy-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine was prepared from 8-bromo-2-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine and 2-isobutoxyphenylboronic acid in a manner analogous to Example 2c (0.46 g, 70%). MS=302 (MH)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-dd85bd2697c14d11b4c43561077285df
Quelldatensatz: uspto-grants-2014_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US08633173B2

Notizen zur Reaktion

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