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Trifluoroacetic acid → 4-(Trifluoromethyl)-4-piperidinol

HRID 473812
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 473812
[OH:1][C:2]1([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])[CH2:7][CH2:6][N:5](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:4][CH2:3]1.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[F:18][C:15]([F:16])([F:17])[C:2]1([OH:1])[CH2:3][CH2:4][NH:5][CH2:6][CH2:7]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 22061329Tert-butyl 4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 179513214-(Trifluoromethyl)-4-piperidinolAusbeute 100,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl 4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate (0.07 g, 0.26 mmol) in dichloromethane (1 mL) was added trifluoroacetic acid (1 mL). The resulting mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. Concentration and drying afforded 4-(trifluoromethyl)piperidin-4-ol (0.044 g, 100%). MS (EI) for C6H10F3NO: 269 (MH+).

Aufarbeitung

  1. concentrationConcentration
  2. customdrying

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d5b6dad348254f1ca77bc12e6316ee05
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08637499B2

Notizen zur Reaktion

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