Potassium Carbonate → 4-{[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]oxy}-3,5-difluorobenzaldehyde

HRID 474588

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 474588
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([OH:8])=[CH:4][C:3]=1[C:9]([F:12])([F:11])[F:10].[F:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH:19]=[C:20]([F:23])[C:21]=1F)[CH:17]=[O:18].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][C:21]2[C:14]([F:13])=[CH:15][C:16]([CH:17]=[O:18])=[CH:19][C:20]=2[F:23])=[CH:4][C:3]=1[C:9]([F:10])([F:11])[F:12]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 805204-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenolHCID 27769543,4,5-Trifluorobenzaldehyde

Produkt 1

HCID 866661934-{[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]oxy}-3,5-difluorobenzaldehydeAusbeute 79,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

The mixture of 4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenol (3.4 g, 17.30 mmol), 3,4,5-trifluorobenzaldehyde (2.7 g, 16.87 mmol) and K2CO3 (2.80 g, 20.24 mmol) in DMF was heated with a microwave reactor at 60° C. for 1 h. Purification via a flash column chromatography then afforded the title compound (4.5 g, 79% yield). LCMS: rt=3.88 min, [M+H+]=337

Aufarbeitung

  1. customPurification via a flash column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-da3d57a365b14ac3adad97c1f06f9fd7
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
Patentnummer
US08637536B2

Verknüpfte Notizen

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