StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

6-methoxy-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-4-carbonitrile → (6-Methoxy-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-4-yl)methanamine

HRID 475163
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 475163
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:18]#[N:19])[C:6]2[CH:7]=[N:8][N:9]([CH:12]3[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][O:13]3)[C:10]=2[CH:11]=1>N.[Ni]>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]2[C:6]([CH:7]=[N:8][N:9]2[CH:12]2[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][O:13]2)=[C:5]([CH2:18][NH2:19])[CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 866947116-methoxy-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-4-carbonitrile

Produkt 1

HCID 71272219(6-Methoxy-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-4-yl)methanamineAusbeute 76 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 222AmmoniaLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-methoxy-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-4-carbonitrile (350 mg, 1.36 mmol) in ammonia (2M solution in methanol, 15 mL) was added Raney-Ni (1.17 g, suspension in water). The mixture was stirred under a hydrogen atmosphere (1 atm.) at RT for 16 h and then filtered. The filtrate was concentrated in vacuo to afford crude (6-methoxy-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-4-yl)methanamine (129, 270 mg, yield: 76%). MS (ESI) m/z: 262.4 [M+1]+.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2f10ab0f66a949c69165537d1d138b89
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08637537B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion