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Trifluoroacetic acid → HCID 23135151, Verbindung

HRID 475514
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 475514
C([O:5][C:6]([C:8]1[C:12]2[CH2:13][C:14]([O:16]CC)=[CH:15][C:11]=2[N:10]([S:19]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([CH3:28])=[CH:24][CH:23]=2)(=[O:21])=[O:20])[N:9]=1)=[O:7])(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[O:16]=[C:14]1[CH2:13][C:12]2[C:8]([C:6]([OH:7])=[O:5])=[N:9][N:10]([S:19]([C:22]3[CH:23]=[CH:24][C:25]([CH3:28])=[CH:26][CH:27]=3)(=[O:21])=[O:20])[C:11]=2[CH2:15]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 58713644HCID 58713644, Verbindung

Produkt 1

HCID 23135151HCID 23135151, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of the intermediate from step B above, (414 mg, 1.02 mmol) in CH2Cl2 (2 mL) was added trifluoroacetic acid (2 mL). After stirring the reaction at room temperature for 1.5 hours it was concentrated in vacuo and azeotroped with toluene (2×). This material was used in the next step without any further purification.

Aufarbeitung

  1. customthe reaction at room temperature for 1.5 hours it
  2. concentrationwas concentrated in vacuo
  3. customazeotroped with toluene (2×)
  4. customThis material was used in the next step without any further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5583649740ad4ac79bcc6d206c7581a2
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08637555B2

Notizen zur Reaktion

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