N-Methylethylamine → 2-chloro-N-ethyl-N-methyl-7-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-amine

HRID 475737Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 475737
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4](Cl)[C:5]2[CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)[C:6]=2[N:7]=1.[CH3:18][NH:19][CH2:20][CH3:21]>CO>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([N:19]([CH2:20][CH3:21])[CH3:18])[C:5]2[CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)[C:6]=2[N:7]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 12219N-MethylethylamineHCID 580754632,4-Dichloro-7-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[D]pyrimidine

Produkt 1

HCID 580752812-chloro-N-ethyl-N-methyl-7-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-amineAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2,4-dichloro-7-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine (150 mg, 0.566 mmol) and excess N-methylethanamine (0.486 mL, 5.66 mmol) in MeOH (2 mL) was stirred at rt for 1 h. The solvent was removed in vacuum to afford 2-chloro-N-ethyl-N-methyl-7-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-amine (163 mg, 0.566 mmol, 100% yield). LC-MS (M+H)+=288.2.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cd088ced443546d1810df0f25e690b5b
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
Patentnummer
US08637525B2

Notizen zur Reaktion

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