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Tetrahydrofuran → 1-Decyl-2,4,6-trimethylbenzene

HRID 476331
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 476331
I[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH3:11].C1COCC1.[CH3:17][C:18]1[CH:23]=[C:22]([CH3:24])[CH:21]=[C:20]([CH3:25])[C:19]=1[Mg]Br>CCCCCC>[CH2:2]([C:19]1[C:20]([CH3:25])=[CH:21][C:22]([CH3:24])=[CH:23][C:18]=1[CH3:17])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH3:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8028Tetrahydrofuran2×HCID 163141-IododecaneHCID 178425415HCID 178425415, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 111845441-Decyl-2,4,6-trimethylbenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8058HexaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Iododecane (133.9 mg, 0.5 mmol) and a THF solution (0.66 mL, 1.14 M, 0.75 mmol) of 2,4,6-trimethylphenylmagnesium bromide were used as starting materials, and reacted as in Entry 1. Conditions: The THF solution of 2,4,6-trimethylphenylmagnesium bromide was added dropwise at 40° C. over 3 hours. After thin-layer chromatography (hexane), the title compound was obtained as a colorless liquid (0.121 g, yield 93%).

Aufarbeitung

  1. custommaterials, and reacted as in Entry 1

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9972cee2baf54f52b5db3ecf89e114e8
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08637710B2

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