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Dimethylformamide → HCID 86762272, Verbindung

HRID 476406
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 476406
[C:1](C1SC=CN=1)([O:3][C:4](C)(C)[CH3:5])=[O:2].C(O[C:16]([C:18]1[N:19]=[C:20]([NH:23][C:24]([C:26]2[N:27]=[C:28]([NH:31][C:32]([O:34][C:35]([CH3:38])([CH3:37])[CH3:36])=[O:33])[S:29][CH:30]=2)=[O:25])[S:21][CH:22]=1)=[O:17])C.C(O)(C(F)(F)F)=O.[S:46]1[CH:50]=[CH:49][N:48]=[CH:47]1.C[N:52](C=O)C>>[CH2:4]([O:3][C:1]([C:49]1[N:48]=[C:47]([NH:52][C:16]([C:18]2[N:19]=[C:20]([NH:23][C:24]([C:26]3[N:27]=[C:28]([NH:31][C:32]([O:34][C:35]([CH3:36])([CH3:37])[CH3:38])=[O:33])[S:29][CH:30]=3)=[O:25])[S:21][CH:22]=2)=[O:17])[S:46][CH:50]=1)=[O:2])[CH3:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 6228DimethylformamideHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 9256ThiazoleHCID 18962487Boc thiazoleHCID 59799091HCID 59799091, Verbindung

Produkt 1

HCID 86762272HCID 86762272, VerbindungAusbeute 52 %

Versuchsvorschrift

The Boc thiazole dimer (40) (0.281 g, 0.71 mmol) was deprotected using 95% TFA as described in general procedure D. The resulting residue (40′) was dissolved in dry DMF (5 mL) and the Boc protected thiazole acid (37) (0.172 g, 0.71 mmol) was added and reacted as described in general procedure B. This yielded a yellow foam 0.193 g (52%). LCMS (method 1) rt=3.88 min; m/z (ES+) 524 (M+1).

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. customreacted

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4b9186a6bdaf4e7f8ce032ada9aa6ae5
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08637664B2

Notizen zur Reaktion

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