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Methyl iodide → HCID 19838283, Verbindung

HRID 476674
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 476674
[OH:1][C:2]1[C:3]([CH2:15][CH2:16][CH3:17])=[C:4]([CH:7]=[C:8]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[C:9]=1[O:10][CH3:11])[CH:5]=[O:6].[C:18](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CI>CN(C)C=O>[CH3:18][O:1][C:2]1[C:3]([CH2:15][CH2:16][CH3:17])=[C:4]([CH:7]=[C:8]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[C:9]=1[O:10][CH3:11])[CH:5]=[O:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 19838093HCID 19838093, Verbindung

Produkt 1

HCID 19838283HCID 19838283, VerbindungAusbeute 64,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of the product from step (c) (40.2 g), potassium carbonate (46.5 g) and methyl iodide (20.9 ml) in dry dimethylformamide (150 ml) was stirred at 20° C. for 16 hours. The solvent was evaporated and the residue quenched with water. The aqueous phase was extracted with ethyl acetate which was washed with brine, dried, filtered and evaporated to leave a yellow oil (27.4 g), MS; m/e 283.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated
  2. customthe residue quenched with water
  3. extractionThe aqueous phase was extracted with ethyl acetate which
  4. washwas washed with brine
  5. customdried
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1afefe034b8c4d60902ea14a6bd72dd9
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04885313

Notizen zur Reaktion

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