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Triethylamine → N-[1-(Cyanomethyl-carbamoyl)-cyclohexyl]-4-(1-propyl-piperidin-4-yl)-benzamide

HRID 478643
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 478643
[C:1]([CH2:3][NH:4][C:5]([C:7]1([NH2:13])[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8]1)=[O:6])#[N:2].Cl.[CH2:15]([N:18]1[CH2:23][CH2:22][CH:21]([C:24]2[CH:32]=[CH:31][C:27]([C:28](O)=[O:29])=[CH:26][CH:25]=2)[CH2:20][CH2:19]1)[CH2:16][CH3:17].C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.C(N(CC)CC)C>CN(C=O)C>[C:1]([CH2:3][NH:4][C:5]([C:7]1([NH:13][C:28](=[O:29])[C:27]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([CH:21]3[CH2:20][CH2:19][N:18]([CH2:15][CH2:16][CH3:17])[CH2:23][CH2:22]3)=[CH:32][CH:31]=2)[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8]1)=[O:6])#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 111946841-Amino-cyclohexanecarboxylic acid cyanomethyl amideHCID 691302054-(1-Propyl-piperidin-4-yl)-benzoic acid hydrochloride

Produkt 1

HCID 10136279N-[1-(Cyanomethyl-carbamoyl)-cyclohexyl]-4-(1-propyl-piperidin-4-yl)-benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Amino-cyclohexanecarboxylic acid cyanomethyl-amide (23 mmol), 4-(1-propyl-piperidin-4-yl)-benzoic acid hydrochloride (23 mmol), HOBT (23 mmol), WSCD (23 mmol) and triethylamine (23 mmol) are dissolved in DMF (50 ml) and stirred overnight at rt. After evaporation of the solvent, the residue is dissolved in a mixture of water and sodium carbonate (to ensure basic conditions) and extracted three times with ethyl acetate. The combined extract is dried over sodium sulfate and evaporated. The residue is suspended in diethylether/pentane and the solid filtered of and dried (vacuum). A pale powder with mp. 198-200° C., Rf=0.34 (CH2Cl2/MeOH=9:1) is obtained.

Aufarbeitung

  1. customAfter evaporation of the solvent
  2. dissolutionthe residue is dissolved in a mixture of water and sodium carbonate (to ensure basic conditions)
  3. extractionextracted three times with ethyl acetate
  4. extractionThe combined extract
  5. dry with materialis dried over sodium sulfate
  6. customevaporated
  7. filtrationthe solid filtered of and
  8. customdried (vacuum)
  9. customA pale powder with mp. 198-200° C., Rf=0.34 (CH2Cl2/MeOH=9:1) is obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dd809ae9b7a94881bd297e984f49c042
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06642239B2

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