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3-(4,4-Diethoxybutyl)-[1,3]oxazocan-2-one → 4-(2-Oxo-[1,3]oxazocan-3-yl)-butyraldehyde

HRID 479353
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 479353
C([O:3][CH:4](OCC)[CH2:5][CH2:6][CH2:7][N:8]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][O:10][C:9]1=[O:16])C>O1CCCC1>[O:16]=[C:9]1[N:8]([CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH:4]=[O:3])[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][O:10]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 219786193-(4,4-Diethoxybutyl)-[1,3]oxazocan-2-one

Produkt 1

HCID 219786134-(2-Oxo-[1,3]oxazocan-3-yl)-butyraldehydeAusbeute 99,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-(4,4-diethoxybutyl)-[1,3]oxazocan-2-one (2 g, 7.3 mmole) and 1.5 g Dowex 50W2-200 ion exchange resin in 3% aqueous tetrahydrofuran (30 mL) was heated under reflux for 24 hours. The mixture was filtered, and the filtrate was concentrated and dissolved in dichloromethane. The solution was dried with magnesium sulfate and concentrated to give 4-(2-oxo-[1,3]oxazocan-3-yl)-butyraldehyde (1.45 g) as a viscous oil which solidified.

Aufarbeitung

  • temperaturewas heated
  • temperatureunder reflux for 24 hours
  • filtrationThe mixture was filtered
  • concentrationthe filtrate was concentrated
  • dissolutiondissolved in dichloromethane
  • dry with materialThe solution was dried with magnesium sulfate
  • concentrationconcentrated
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-d0a40682bc7e49ec90253f426ee49fcd
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2003_11
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US06645958B2

    Notizen zur Reaktion

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