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Phosphorus oxychloride → 1,4-Dichloro-7-(3-cyanophenyl)isoquinoline

HRID 479565
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 479565
O=P(Cl)(Cl)[Cl:3].[Cl:6][C:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([C:23]#[N:24])[CH:18]=3)=[CH:14][CH:15]=2)[C:10](=O)[NH:9][CH:8]=1>CC#N>[Cl:3][C:10]1[C:11]2[C:16](=[CH:15][CH:14]=[C:13]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([C:23]#[N:24])[CH:18]=3)[CH:12]=2)[C:7]([Cl:6])=[CH:8][N:9]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 534397463-(4-Chloro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-7-YL)benzonitrile

Produkt 1

HCID 187712921,4-Dichloro-7-(3-cyanophenyl)isoquinolineAusbeute 88,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of POCl3 (8.36 kg, 54.5 mol) in MeCN (11.5 L) was added to a suspension of 4-chloro-7-(3-cyanophenyl)isoquinolinone (7.65 kg, 27.3 mol) in boiling MeCN (65 L) under N2 over 1 hour. The mixture was heated at reflux for 11 hours and then cooled to room temperature. The mixture was slowly quenched with 1N aqueous HCl (38.3 L) and the resultant slurry stirred for 1 hour. The solid was collected by filtration, washed with MeCN (7.6 L) and dried in vacuo at 50° C. to give 1,4-dichloro-7-(3-cyanophenyl)isoquinoline (7.20 kg, 24.1 mol, 88%) as a creamy coloured solid.

Aufarbeitung

  1. customover 1 hour
  2. temperatureThe mixture was heated
  3. temperatureat reflux for 11 hours
  4. customThe mixture was slowly quenched with 1N aqueous HCl (38.3 L)
  5. filtrationThe solid was collected by filtration
  6. washwashed with MeCN (7.6 L)
  7. customdried in vacuo at 50° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-22c7ffc8c6ba44578260f331c30d8a9c
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06645979B2

Notizen zur Reaktion

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