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Phosgene → HCID 12151506, Verbindung

HRID 479876
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 479876
Cl.[CH3:2][NH:3][CH2:4][CH2:5][O:6][C:7](=[O:11])[C:8]([CH3:10])=[CH2:9].[C:12](Cl)([Cl:14])=[O:13]>C(Cl)Cl>[CH3:2][N:3]([CH2:4][CH2:5][O:6][C:7](=[O:11])[C:8]([CH3:10])=[CH2:9])[C:12]([Cl:14])=[O:13]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6371PhosgeneHCID 22475658HCID 22475658, Verbindung

Produkt 1

HCID 12151506HCID 12151506, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

N-Methyl-N-(2-methacryloyloxyethyl)amine hydrochloride (95.0 g, 0.529 mol) produced in Example 1 was suspended in methylene chloride (300 ml) and heated to 50° C. Phosgene (7.85 g, 0.793 mol) was introduced into the resultant suspension over two hours. The resultant reaction mixture was further stirred for one hour, and then the methylene chloride was removed from the mixture to produce N-methyl-N-(2-methacryloyloxyethyl)carbamoyl chloride (106.6 g, almost quantitative yield, purity: 98%) as a colorless transparent liquid. The product was analyzed through gas chromatography (column: silicone SE-30 20% glass column (2 m), injection temperature: 220° C., detection temperature: 230° C.). FIGS. 3 and 4 show the infrared spectrum and NMR spectrum of the product, respectively.

Aufarbeitung

  1. customThe resultant reaction mixture
  2. customthe methylene chloride was removed from the mixture

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-127672a56e5f4f6dae5f858ba2c96500
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06646156B2

Notizen zur Reaktion

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