Hydrochloric Acid → 4-(Cyclopropylcarbonyl)benzeneacetic acid

HRID 48016

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 48016
Cl[CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH2:13][C:14](N(OC)C)=[O:15])=[CH:9][CH:8]=1)=[O:6].[OH-:20].[K+].Cl>C(O)C>[CH:4]1([C:5]([C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([CH2:13][C:14]([OH:15])=[O:20])=[CH:11][CH:12]=2)=[O:6])[CH2:3][CH2:2]1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 9857023[4-(4-Chloro-1-oxobutyl)]-N-methoxy-N-methyl benzeneacetamide

Produkt 1

HCID 1937314-(Cyclopropylcarbonyl)benzeneacetic acidAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Add purified [4-(4-chloro-1-oxobutyl)]-N-methoxy-N-methyl-benzeneacetamide (9.4 g, 330 mmol) to a solution of potassium hydroxide (22.0 g) in ethanol (160 mL). Stir 18 hours. Pour the solution into dilute hydrochloric acid (30 mL of concentrated hydrochloric acid in 500 mL of water). Extract the solution with three 500-mL portions of ethyl acetate. Dry the combined organic phases over anhydrous magnesium sulfate and concentrate to give the title compound (6.4 g, 95%).

Aufarbeitung

  1. additionAdd
  2. extractionExtract the solution with three 500-mL portions of ethyl acetate
  3. dry with materialDry the combined organic phases over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f53ba3c5e8524a56b25ef814a2ac2587
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
Patentnummer
US06700012B2

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…