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Chloroform → HCID 7571580, Verbindung

HRID 480311
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 480311
Br[CH2:2][CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([Cl:11])[CH:8]=[C:7]([Cl:12])[CH:6]=1.[C:13]1(=[O:23])[NH:17][C:16](=[O:18])[C:15]2=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=[C:14]12.[K].C(Cl)(Cl)Cl>CN(C=O)C>[Cl:12][C:7]1[CH:6]=[C:5]([CH:10]=[C:9]([Cl:11])[CH:8]=1)[O:4][CH2:3][CH2:2][N:17]1[C:13](=[O:23])[C:14]2[C:15](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[C:16]1=[O:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6212ChloroformHCID 222467761-(2-Bromoethoxy)-3,5-dichlorobenzeneHCID 24194345Phthalimide potassium salt

Produkt 1

HCID 7571580HCID 7571580, VerbindungAusbeute 73,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-(2-bromo-ethoxy)-3,5-dichloro-benzene (2.41 g, 8.93 mmol) and potassium phthalimide (2.00 g, 10.64 mmol) in DMF (7.6 mL) was heated at 85° C. for 1 h. The reaction was cooled to room temperature and chloroform was added. The organic solution was washed with 0.2 N aqueous NaOH followed by water. The organic solution was dried (Na2SO4), filtered, and concentrated. The residue was suspended in Et2O and the solid was collected by filtration to provide the title compound (2.21 g). 1HNMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.82 (m, 2H), 7.77 (m, 2H), 6.89 (m, 1H), 6.88 (m, 2H), 4.16 (t, 2H), 4.05 (t, 2H); MS 336 (M+).

Aufarbeitung

  1. washThe organic solution was washed with 0.2 N aqueous NaOH
  2. dry with materialThe organic solution was dried (Na2SO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. filtrationthe solid was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-48a1c3de59e44a0ab9b9d18e40057028
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06649657B2

Notizen zur Reaktion

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