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Einecs 211-027-4 → HCID 178457660, Verbindung

HRID 480483
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 480483
[OH:1][C:2]([C:30]1[CH:31]=[C:32]2[C:37](=[CH:38][CH:39]=1)[CH:36]=[C:35]([C:40]([NH:42][CH:43]([CH3:45])[CH3:44])=[O:41])[CH:34]=[CH:33]2)([C:6]1[N:7]=[CH:8][N:9](C(C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[CH:10]=1)[CH:3]([CH3:5])[CH3:4].[Cl-].[NH+]1C=CC=CC=1>CO>[OH:1][C:2]([C:30]1[CH:31]=[C:32]2[C:37](=[CH:38][CH:39]=1)[CH:36]=[C:35]([C:40]([NH:42][CH:43]([CH3:45])[CH3:44])=[O:41])[CH:34]=[CH:33]2)([C:6]1[N:7]=[CH:8][NH:9][CH:10]=1)[CH:3]([CH3:5])[CH3:4]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 69401Einecs 211-027-4HCID 187691076-[1-hydroxy-2-methyl-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propyl)-N-isopropyl-2-naphthamide

Produkt 1

HCID 178457660HCID 178457660, VerbindungAusbeute 84,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 6-[1-hydroxy-2-methyl-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propyl)-N-isopropyl-2-naphthamide (16.6 g) and pyridinium chloride (6.46 g) in methanol (84 mL) was heated at 60° C. for 3 h. The solvent was evaporated and the residue was dissolved in chloroform, which was washed with saturated sodium bicarbonate solution, dried and concentrated. The residue was purified by column chromatography (eluent; CHCl3: 8% methanolic ammonia=19:1→9:1) to give the titled compound (8.3 g) as a colorless powder.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated
  2. dissolutionthe residue was dissolved in chloroform
  3. washwhich was washed with saturated sodium bicarbonate solution
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe residue was purified by column chromatography (eluent; CHCl3: 8% methanolic ammonia=19:1→9:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e6ed0f6466bc4d94be6176c0d0dc967b
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06649643B1

Notizen zur Reaktion

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