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Methanol → Methyl(2-hydroxybutylamino)acetate Hydrochloride

HRID 480588
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 480588
[OH:1][CH:2]([CH2:9][CH3:10])[CH2:3][NH:4][CH2:5][C:6]([OH:8])=[O:7].S(Cl)([Cl:13])=O.[CH3:15]O>>[ClH:13].[CH3:15][O:7][C:6](=[O:8])[CH2:5][NH:4][CH2:3][CH:2]([OH:1])[CH2:9][CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 887Methanol2×HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 18765545(2-Hydroxybutylamino)acetic acid

Produkt 1

HCID 18765569Methyl(2-hydroxybutylamino)acetate Hydrochloride

Versuchsvorschrift

2.85 g of (2-hydroxybutylamino)acetic acid in 100 ml of methanol are cooled in an ice-acetone cooling bath, then 7.27 ml of thionyl chloride is added dropwise within 20 minutes. The reaction mixture is left overnight to come back to ambient temperature and then evaporated to dryness. Methanol is added several times to the residue and this is then concentrated by evaporation. The crude product is reacted further without any more purification. Yield: 3.83 g (100% of theory); Rf value: 0.85 (reversed phase ready-made TLC plate (E. Merck), methanol/5% sodium chloride solution=6:4); mass spectrum (ESI+): m/z=162 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. customto come back to ambient temperature
  2. customevaporated to dryness
  3. additionMethanol is added several times to the residue
  4. concentrationthis is then concentrated by evaporation
  5. customThe crude product is reacted further without any more purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d29135f0633b41838c4d59dea7f4f488
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06653305B2

Notizen zur Reaktion

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