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Dimethylformamide → 1-(5-Formylthiophen-2-yl)cyclopent-3ene carboxylic acid ethyl ester

HRID 481388
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 481388
O=P(Cl)(Cl)Cl.[CH2:6]([O:8][C:9]([C:11]1([C:16]2[S:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[CH2:15][CH:14]=[CH:13][CH2:12]1)=[O:10])[CH3:7].CN([CH:24]=[O:25])C>>[CH2:6]([O:8][C:9]([C:11]1([C:16]2[S:17][C:18]([CH:24]=[O:25])=[CH:19][CH:20]=2)[CH2:15][CH:14]=[CH:13][CH2:12]1)=[O:10])[CH3:7]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6228Dimethylformamide2×HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 539343521-Thiophen-2-yl-cyclopent-3-ene carboxylic acid ethyl ester2×

Produkt 1

HCID 542933021-(5-Formylthiophen-2-yl)cyclopent-3ene carboxylic acid ethyl ester

Reaktionsbedingungen

Temperatur
105 °C

Versuchsvorschrift

POCl3 (275 mg, 1.8 mmol) was added to 1 ml DMF at ambient temperature and stirred for 30 minutes. The product of Step 1, above (2) (208 mg, 0.93 mmol), was dissolved in 1 ml DMF, added to the reaction mixture and stirred for 1 hour at ambient temperature. The reaction mixture was heated to 105° C. for 3 hours, cooled to ambient temperature, quenched with saturated sodium acetate solution and extracted (2×10 ml, EtOAc). The organics were washed with brine and dried over MgSO4, filtered and concentrated to yield the title compound (3).

Aufarbeitung

  1. additionadded to the reaction mixture
  2. stirringstirred for 1 hour at ambient temperature
  3. temperaturecooled to ambient temperature
  4. customquenched with saturated sodium acetate solution
  5. extractionextracted (2×10 ml, EtOAc)
  6. washThe organics were washed with brine
  7. dry with materialdried over MgSO4
  8. filtrationfiltered
  9. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5110a2e79833499798fe2035b0158e41
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05789415

Notizen zur Reaktion

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