3-Phenylpropylamine → (3-Phenyl-n-propyl)aminosulfonylacetonitrile

Reaktionsgleichung

[C:1]1([CH2:7][CH2:8][CH2:9][NH2:10])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C:11]([CH2:13][S:14](Cl)(=[O:16])=[O:15])#[N:12].C(NS(CC#N)(=O)=O)C1C=CC=CC=1>>[C:1]1([CH2:7][CH2:8][CH2:9][NH:10][S:14]([CH2:13][C:11]#[N:12])(=[O:16])=[O:15])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1

Komponenten

Edukt 3

HCID 162593-Phenylpropylamine

HCID 13142426Cyanomethanesulfonyl chloride

HCID 15410493HCID 15410493, Verbindung

Produkt 1

HCID 15410494(3-Phenyl-n-propyl)aminosulfonylacetonitrile

Versuchsvorschrift

N-3-Phenyl-n-propyl cyanomethylsulfonamide was prepared with 3-phenyl-n-propylamine and cyanomethylsulfonly chloride under similar conditions as described for N-benzyl cyanomethylsulfonamide (Part A, M40).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-cebba0c1ebf04987a4030a4f1e56dd51
Quelldatensatz: uspto-grants-1998_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US05789427

Notizen zur Reaktion

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