StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

(2S,3S)-tert-Butyl 3-amino-2-phenylpiperidine-1-carboxylate → (2S,3S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-[5-(3-cyano-1,1-dimethyl-2-propynyl)-2-methoxybenzyl]amino-2-phenylpiperidine

HRID 481533
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 481533
[C:1]([C:3]#[C:4][C:5]([C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]([O:16][CH3:17])=[C:12]([CH:15]=1)[CH:13]=O)([CH3:7])[CH3:6])#[N:2].[NH2:18][C@H:19]1[CH2:24][CH2:23][CH2:22][N:21]([C:25]([O:27][C:28]([CH3:31])([CH3:30])[CH3:29])=[O:26])[C@H:20]1[C:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=1.C(OC(N1CCC[C@H](NCC2C=C(C(C#N)C)C=CC=2OC)[C@@H]1C1C=CC=CC=1)=O)(C)(C)C>>[C:28]([O:27][C:25]([N:21]1[CH2:22][CH2:23][CH2:24][C@H:19]([NH:18][CH2:13][C:12]2[CH:15]=[C:8]([C:5]([CH3:7])([CH3:6])[C:4]#[C:3][C:1]#[N:2])[CH:9]=[CH:10][C:11]=2[O:16][CH3:17])[C@@H:20]1[C:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=1)=[O:26])([CH3:31])([CH3:29])[CH3:30]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 11311934(2S,3S)-tert-Butyl 3-amino-2-phenylpiperidine-1-carboxylateHCID 190664235-(3-Cyano-1,1-dimethyl-2-propynyl)-2-methoxybenzaldehydeHCID 57028229(2S,3S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-(5-(1-cyanoethyl)-2-methoxybenzyl)amino-2-phenylpiperidine

Produkt 1

HCID 70137636(2S,3S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-[5-(3-cyano-1,1-dimethyl-2-propynyl)-2-methoxybenzyl]amino-2-phenylpiperidine

Versuchsvorschrift

This compound was prepared from Compound 64 and Compound 17 in the same manner of Compound 18.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bfb82204214c491f9d9b8cd9626bc17a
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05789423

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion