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1-(4-Acetylaminophenyl)-7-Methylthiophthalazine → HCID 12986172, Verbindung

HRID 48177
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 48177
[C:1]([NH:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[C:20]3[C:15](=[CH:16][CH:17]=[C:18]([S:21][CH3:22])[CH:19]=3)[CH:14]=[N:13][N:12]=2)=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2].[CH3:23][Li]>C1COCC1>[C:1]([NH:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[C:20]3[C:15](=[CH:16][CH:17]=[C:18]([S:21][CH3:22])[CH:19]=3)[CH:14]([CH3:23])[NH:13][N:12]=2)=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 99444901-(4-Acetylaminophenyl)-7-MethylthiophthalazineHCID 178418348HCID 178418348, Verbindung

Produkt 1

HCID 12986172HCID 12986172, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of the phthalazine 7 (1.2 g, 3.88 mmol) in THF (150 mL) was added methyl lithium (1.4 M, 11 mL) at 0° C. The resulting dark brown solution was stirred 2 hours. Ice water was added to quench the reaction. The aqueous phase was extracted with DCM three times. The combined organic phase was dried over Na2SO4. Removal of the solvent afforded the crude product, which was used directly for the next step.

Aufarbeitung

  1. customto quench
  2. customthe reaction
  3. extractionThe aqueous phase was extracted with DCM three times
  4. dry with materialThe combined organic phase was dried over Na2SO4
  5. customRemoval of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-99e6adc535e2467aa9777c8f596f3c90
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06703390B2

Notizen zur Reaktion

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