StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

5-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-7-nitro-8-isoquinolinamine → 5-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-7,8-isoquinolinediamine

HRID 48222
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 48222
[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([N+:12]([O-])=O)[C:9]([NH2:15])=[C:8]2[C:3]=1[CH2:4][CH2:5][N:6]([CH3:16])[CH2:7]2>C1COCC1.[Ni]>[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([NH2:12])[C:9]([NH2:15])=[C:8]2[C:3]=1[CH2:4][CH2:5][N:6]([CH3:16])[CH2:7]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 104466755-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-7-nitro-8-isoquinolinamine

Produkt 1

HCID 104225225-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-7,8-isoquinolinediamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of the product from Example 60 (1.02 g, 3.49 mmol) in 50 mL THF was treated with Raney nickel (prewashed with acetone followed by THF), and the reaction vessel was purged with H2. After stirring for 2.5 hours, the catalyst was removed by filtration and the filtrate evaporated to give a tan oil. The product was used without further purification.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customthe reaction vessel was purged with H2
  2. customthe catalyst was removed by filtration
  3. customthe filtrate evaporated
  4. customto give a tan oil
  5. customThe product was used without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c8ab3f5e8e5a4aebae8cd41a5c2b99fd
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06703391B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…