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Boron tribromide → HCID 18981060, Verbindung

HRID 482441
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 482441
[NH2:1][N:2]1[C:7]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])=[CH:6][C:5](=[O:12])[N:4]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19]C)=[CH:15][CH:14]=2)[C:3]1=[O:21].B(Br)(Br)Br>C(Cl)Cl>[NH2:1][N:2]1[C:7]([C:8]([F:10])([F:9])[F:11])=[CH:6][C:5](=[O:12])[N:4]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([OH:19])=[CH:15][CH:14]=2)[C:3]1=[O:21]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 18981017HCID 18981017, Verbindung

Produkt 1

HCID 18981060HCID 18981060, VerbindungAusbeute 100,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

By the method of Example 12, Step B, 1.0 gram (0.0033 mole) of 1-amino-3-(4-methoxyphenyl)-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione and 2.5 grams (0.01 mole) of boron tribromide were reacted in 30 mL of methylene chloride, yielding 0.95 gram of 1-amino-3-(4-hydroxyphenyl)-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, m.p. 150°-155° C. The NMR spectrum was consistent with the proposed spectrum.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dba99e42dee447f48c0777056aa3abde
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05798316

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