StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2-Methylbenzenesulfonic acid → HCID 13644521, Verbindung

HRID 482688
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 482688
O[CH:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([F:12])=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]2([C:16](=[O:17])[NH:15][C:14](=[O:18])[NH:13]2)[CH2:4][CH2:3]1.C1(C)C(S(O)(=O)=O)=CC=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1>[F:12][C:8]1[CH:7]=[C:6]2[C:11]([CH:2]=[CH:3][CH2:4][C:5]32[C:16](=[O:17])[NH:15][C:14](=[O:18])[NH:13]3)=[CH:10][CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 69252-Methylbenzenesulfonic acidHCID 135630973',4'-dihydro-4'-hydroxy-7'-fluorospiro[imidazolidine-4,1'(2'H)-naphthalene]2,5-dione

Produkt 1

HCID 13644521HCID 13644521, VerbindungAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3',4',-Dihydro-4'-hydroxy-7'-fluorospiro[imidazolidine-4,1'(2'H)-naphthalene]2,5-dione (3.2 g., 0.013 mole) was added to 75 ml. of toluene containing a trace of -toluenesulfonic acid and the mixture heated to reflux for 5 hours. The toluene was removed in vacuo and the residue triturated with diethyl ether and filtered, 2.6 g. (87% yield).

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux for 5 hours
  2. customThe toluene was removed in vacuo
  3. customthe residue triturated with diethyl ether
  4. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f8ff5667a1c4f4c83ce958f46f003e5
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04575507

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion