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Nitric Acid → 6-Nitro-1-(4-piperidinyl)-3,4-dihydrocarbostyril

HRID 483499
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 483499
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([N:7]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[CH2:11][CH2:10][C:8]2=[O:9])[CH2:3][CH2:2]1.S(=O)(=O)(O)O.[N+:23]([O-])([OH:25])=[O:24]>>[N+:23]([C:14]1[CH:13]=[C:12]2[C:17](=[CH:16][CH:15]=1)[N:7]([CH:4]1[CH2:5][CH2:6][NH:1][CH2:2][CH2:3]1)[C:8](=[O:9])[CH2:10][CH2:11]2)([O-:25])=[O:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 944Nitric AcidHCID 1118Sulfuric AcidHCID 107281851-(piperidin-4-yl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

Produkt 1

HCID 190311776-Nitro-1-(4-piperidinyl)-3,4-dihydrocarbostyril

Versuchsvorschrift

1-(4-Piperidinyl)-3,4-dihydrocarbostyril (0.2 g) is added to conc. sulfuric acid (5 ml) and thereto is added fuming nitric acid (0.1 ml) under ice cooling. The mixture is stirred at room temperature for 30 minutes, and then the reaction mixture is poured into ice-water. The mixture is basified and extracted with dichloromethane. The solvent is concentrated to give 6-nitro-1-(4-piperidinyl)-3,4-dihydrocarbostyril (0.2 g).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with dichloromethane
  2. concentrationThe solvent is concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4b9edcab1b9444eb82c505620dba15ec
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05225402

Notizen zur Reaktion

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