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2-Amino-2,3-dimethylbutanamide → HCID 67643449, Verbindung

HRID 483622
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 483622
[C:1]([N:4]1[CH2:8][CH2:7][N:6]([CH3:9])[CH:5]1[C:10]1[CH:11]=[C:12]([C:20]([O:22]C)=[O:21])[C:13]([C:16](OC)=O)=[N:14][CH:15]=1)(=[O:3])[CH3:2].[NH2:24][C:25]([CH3:32])([CH:29]([CH3:31])[CH3:30])[C:26]([NH2:28])=[O:27].CC(C)([O-])C.[K+]>C1(C)C=CC=CC=1>[NH4+:4].[C:1]([N:4]1[CH2:8][CH2:7][N:6]([CH3:9])[CH:5]1[C:10]1[CH:15]=[N:14][C:13]([C:16]2[NH:28][C:26](=[O:27])[C:25]([CH:29]([CH3:31])[CH3:30])([CH3:32])[N:24]=2)=[C:12]([CH:11]=1)[C:20]([O-:22])=[O:21])(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 97937732-Amino-2,3-dimethylbutanamideHCID 15672406HCID 15672406, VerbindungHCID 23665647Potassium tert-butoxide

Produkt 1

HCID 67643449HCID 67643449, VerbindungAusbeute 213,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of dimethyl 5-(1-acetyl-3-methyl-2-imidazolidinyl)pyridine-2,3-dicarboxylate (0.70 g, 0.0022 mol), and 2-amino-2,3-dimethylbutyramide (0.28 g, 0.0022 mol) in toluene (10 mL) is added potassium tert-butoxide (0.49 g, 0.0044 mol). The resulting mixture is stirred for 2 hours at 80° C. to 90° C. After cooling to room temperature, the reaction is quenched by the addition of water (15 mL) and ammonium chloride (0.25 g). The layers are separated, the aqueous solution concentrated under high vacumn, the product triturated with 33% ethanol in chloroform and filtered. The filtrate is concentrated in vacuo to afford the title compound (0.95 g, 100%) as a gold solid, mp 93°-98° C., identified by IR and NMR spectral analyses.

Aufarbeitung

  1. customthe reaction is quenched by the addition of water (15 mL) and ammonium chloride (0.25 g)
  2. customThe layers are separated
  3. concentrationthe aqueous solution concentrated under high vacumn
  4. customthe product triturated with 33% ethanol in chloroform
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationThe filtrate is concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-951c6a4ba66f4d11954790dbd2a78854
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05225564

Notizen zur Reaktion

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