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Methanol → 1,3-Dihydro-1-methyl-3-[4-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)-2-butynyl]-2H-imidazol-2-one

HRID 483636
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 483636
Br[CH2:2][C:3]#[C:4][CH2:5][N:6]1[CH:10]=[CH:9][N:8]([CH3:11])[C:7]1=[O:12].C([N:16]1[CH:20]=[C:19]([CH3:21])[N:18]=[CH:17]1)(=O)C.CO>C(#N)C>[CH3:11][N:8]1[CH:9]=[CH:10][N:6]([CH2:5][C:4]#[C:3][CH2:2][N:18]2[C:19]([CH3:21])=[CH:20][N:16]=[CH:17]2)[C:7]1=[O:12]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 109534921-Acetyl-4-methylimidazoleHCID 150655461-(4-bromo-2-butynyl)-1,3-dihydro-3-methyl-2H-imidazol-2-one

Produkt 1

HCID 150655801,3-Dihydro-1-methyl-3-[4-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)-2-butynyl]-2H-imidazol-2-oneAusbeute 79,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342Acetonitrile
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
85 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-(4-bromo-2-butynyl)-1,3-dihydro-3-methyl-2H-imidazol-2-one (4.12 g, 0.018 mol) and 1-acetyl-4-methylimidazole (4.47 g, 0.036 mol) in acetonitrile (6 mL) was heated in an oil bath (bath temperature 85° C.) for 1 hr. Methanol (20 mL) was added and, after 1 hr, the solvents were removed and the residue was partitioned between ethyl acetate and 4N NaOH solution. The ethyl acetate was removed and the residual oil was chromatographed on silica gel using methanol:chloroform as eluant to give 3.3 g of product.

Aufarbeitung

  1. customthe solvents were removed
  2. customthe residue was partitioned between ethyl acetate and 4N NaOH solution
  3. customThe ethyl acetate was removed
  4. customthe residual oil was chromatographed on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c74af43ed87a4348b337c65338345d81
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05225567

Notizen zur Reaktion

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