StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

p-Methoxyphenylthionophosphine sulfide → Benzo-1,2,3-thiadiazole-7-thiocarboxamide

HRID 483971
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 483971
COC1C=CC(P(=S)=[S:10])=CC=1.[S:12]1[C:16]2[C:17]([C:21]([NH2:23])=O)=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:15]=2[N:14]=[N:13]1>C1(C)C=CC=CC=1>[S:12]1[C:16]2[C:17]([C:21](=[S:10])[NH2:23])=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:15]=2[N:14]=[N:13]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 16162075p-Methoxyphenylthionophosphine sulfideHCID 22403364Benzo-1,2,3-thiadiazole-7-carboxylic acid amide

Produkt 1

HCID 19088000Benzo-1,2,3-thiadiazole-7-thiocarboxamideAusbeute 56,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 2.42 g of p-methoxyphenylthiono-phosphine sulfide and 1.79 g of benzo-1,2,3-thiadiazole-7-carboxamide in 95 ml of toluene is refluxed under a nitrogen atmosphere for 6 hours. The mixture is then evaporated in vacuon and the residue is suspended in ethyl acetate and filtered off. The filtrate is recrystallized from ethyl acetate/tetrahydrofuran with added active charcoal. 1.1 g of yellow crystals of melting point 129°-131° C. result.

Aufarbeitung

  1. temperatureis refluxed under a nitrogen atmosphere for 6 hours
  2. customThe mixture is then evaporated in vacuon
  3. filtrationfiltered off
  4. customThe filtrate is recrystallized from ethyl acetate/tetrahydrofuran
  5. additionwith added active charcoal

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ed276ae7cf7e46749d6f50b6ed188934
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05229384

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion