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Boron trifluoride etherate → Ethyl-1-propyl-1,3,4,9-tetrahydro-6-(phenylmethoxy)pyrano[3,4-b]indole-1-acetate

HRID 484250
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 484250
[CH:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH2:7][O:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]3[NH:15][CH:16]=[C:17]([CH2:18][CH2:19][OH:20])[C:11]=3[CH:10]=2)=[CH:3][CH:2]=1.[C:21]([CH2:26][C:27]([O:29][CH2:30][CH3:31])=[O:28])(=O)[CH2:22][CH2:23][CH3:24].B(F)(F)F.CCOCC>C(Cl)Cl>[CH2:30]([O:29][C:27](=[O:28])[CH2:26][C:21]1([CH2:22][CH2:23][CH3:24])[C:16]2[NH:15][C:12]3[C:11]([C:17]=2[CH2:18][CH2:19][O:20]1)=[CH:10][C:9]([O:8][CH2:7][C:4]1[CH:3]=[CH:2][CH:1]=[CH:6][CH:5]=1)=[CH:14][CH:13]=3)[CH3:31]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8000Boron trifluoride etherateHCID 238498Ethyl 3-oxohexanoateHCID 7448495-Benzyloxy-3-(2-hydroxyethyl)indole

Produkt 1

HCID 19935728Ethyl-1-propyl-1,3,4,9-tetrahydro-6-(phenylmethoxy)pyrano[3,4-b]indole-1-acetateAusbeute 79,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

A solution of 5-benzyloxytryptophol (4.72 g, 17 mmol) and ethyl butyrylacetate (3.16 g, 20 mmol) in methylene chloride (75 ml) is treated dropwise with boron trifluoride etherate (3 mL) and stirred under nitrogen at room temperature overnight. The reaction mixture is diluted with methylene chloride (250 mL) and sequentially washed with 5% aqueous sodium bicarbonate (2×100 mL) and water (2×50 mL). The organic phase is dried (MgSO4), filtered, and evaporated to afford 7.0 g of a crude dark oil. Purification by flash column chromatography (ethyl acetate:hexane, 1:9 eluent) on silica gel (50:1 ratio, 230-400 mesh) affords the title compound (5.5 g, 79%) as a slightly amber oil homogeneous by TLC.

Aufarbeitung

  1. washsequentially washed with 5% aqueous sodium bicarbonate (2×100 mL) and water (2×50 mL)
  2. dry with materialThe organic phase is dried (MgSO4)
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated
  5. customto afford 7.0 g of a crude dark oil
  6. customPurification by flash column chromatography (ethyl acetate:hexane, 1:9 eluent) on silica gel (50:1 ratio, 230-400 mesh)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ec31bd7fc93543aeb39e2d420fc1594d
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05229516

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