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m-Chloroperbenzoic acid → HCID 13151874, Verbindung

HRID 485416
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 485416
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[CH:12]=[CH:11][C:10]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:9]=3[S:8][C:7]=2[CH:17]=1)#[N:2].ClC1C=CC=C(C(OO)=O)C=1.[OH-:29].[Ca+2].[OH-:31]>C(Cl)Cl>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[CH:12]=[CH:11][C:10]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:9]=3[S:8](=[O:31])(=[O:29])[C:7]=2[CH:17]=1)#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 6093208Calcium HydroxideHCID 13490383HCID 13490383, Verbindung

Produkt 1

HCID 13151874HCID 13151874, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5.4 G. 3-cyanodibenzo[b,f]thiepin (0.023 mole) are dissolved in 300 cc. methylene chloride and 15.87 g. m-chlorperbenzoic acid (0.092 mole) are added in portions. The resulting solution is stirred at room temperature for one hour, then excess calcium hydroxide is added. The mixture is filtered through celite and the filtrate is stripped to dryness. The yellow solid is triturated in benzene and filtered. One obtains 5.46 g. (89%) of the sulfone, m.p. 229° C.-231° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture is filtered through celite
  2. customThe yellow solid is triturated in benzene
  3. filtrationfiltered
  4. customOne obtains 5.46 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-921d16293198404794136c4fb9645e3a
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04536507

Notizen zur Reaktion

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