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2-Methyl-4,5-trimethylene-4-isothiazolin-3-one → 1-Tertiarybutyldithio-2-methylaminocarbonylcyclopentene

HRID 486121
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 486121
[CH3:1][N:2]1[S:7][C:6]2[CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:5]=2[C:3]1=[O:4].[C:11]([SH:15])([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12].[Na]>CO>[C:11]([S:15][S:7][C:6]1[CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:5]=1[C:3]([NH:2][CH3:1])=[O:4])([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 1581902-Methyl-4,5-trimethylene-4-isothiazolin-3-oneHCID 450519182-Propanethiol, 2-methyl-, sodium salt

Produkt 1

HCID 190975851-Tertiarybutyldithio-2-methylaminocarbonylcyclopentene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-methyl-4,5-trimethylene-4-isothiazolin-3-one (0.78 parts) and sodium tertiary butyl mercaptan (0.56 parts) were stirred together in methanol (10 parts by volume) at 20° to 25° C. for 1 hour. The reactants were then drowned out into distilled water (100 parts by volume) and the disulphide reaction product (1 part) which separated was filtered and dried. The disulphide melted at 153°-5° C.

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Aufarbeitung

  1. distillationinto distilled water (100 parts by volume)
  2. customthe disulphide reaction product (1 part) which
  3. customseparated
  4. filtrationwas filtered
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5ca9379f5b2a4dffb5f34112ac1f9457
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05290810

Notizen zur Reaktion

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