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Acrylamide → 3-[{2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)ethyl}thio]propionamide

HRID 486904
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 486904
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([CH2:10][CH2:11][SH:12])=[CH:9][C:4]=2[O:3][CH2:2]1.[C:13]([NH2:17])(=[O:16])[CH:14]=[CH2:15]>C(O)C>[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([CH2:10][CH2:11][S:12][CH2:15][CH2:14][C:13]([NH2:17])=[O:16])=[CH:9][C:4]=2[O:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6579AcrylamideHCID 158195122-(1,3-Benzodioxol-5-yl)ethanethiol

Produkt 1

HCID 190016823-[{2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)ethyl}thio]propionamideAusbeute 60,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

5 g of 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethanethiol and 4 g of acrylamide were dissolved in 100 ml of ethanol and the solution was heated under reflux to conduct the reaction for 20 h. The reaction mixture was cooled with ice. 100 ml of ethanol was added thereto and crystals thus formed were recovered by filtration to obtain 4.2 g of the intended compound in the form of colorless needles.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperaturethe solution was heated
  2. temperatureunder reflux
  3. customthe reaction for 20 h
  4. temperatureThe reaction mixture was cooled with ice
  5. customcrystals thus formed
  6. filtrationwere recovered by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-484311cae6004b7e98f916784b017118
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05292901

Notizen zur Reaktion

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