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Sodium Hydroxide → 6-fluoro-3,4-dihydro-4-(hydroxymethyl)-2H-benzopyran-4-carboxylic acid

HRID 487206
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 487206
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:10][CH2:9][CH2:8][C:7]([CH2:15][OH:16])([C:11]([O:13]C)=[O:12])[C:6]=2[CH:17]=1.[OH-].[Na+]>C(Cl)Cl.CCOCC>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:10][CH2:9][CH2:8][C:7]([CH2:15][OH:16])([C:11]([OH:13])=[O:12])[C:6]=2[CH:17]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 14986537Methyl 6-fluoro-3,4-dihydro-4-(hydroxymethyl)-2H-benzopyran-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 149865386-fluoro-3,4-dihydro-4-(hydroxymethyl)-2H-benzopyran-4-carboxylic acidAusbeute 41,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21881112Ethyl ether methylene chlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 7 g (0.029 mole) Methyl 6-fluoro-3,4-dihydro-4-(hydroxymethyl)-2H-benzopyran-4-carboxylate in 200 mL of McOH was added 7.2 mL of 5N NaOH. The reaction was heated on a steam bath overnight then cooled to room temperature. The MeOH was evaporated and the residue dissolved in water then acidified to pH 4.0 with concentrated HCl. The aqueous was extracted with EtOAc and the EtOAc layer was dried over Na2SO4, filtered and evaporated to give 6 g of crude product. Chromatography on 160 g of silica gel eluting with CH2Cl2 /ether gave 2.7 g of product, m.p. 134°-135° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was heated on a steam bath overnight
  2. customThe MeOH was evaporated
  3. dissolutionthe residue dissolved in water
  4. extractionThe aqueous was extracted with EtOAc
  5. dry with materialthe EtOAc layer was dried over Na2SO4
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated
  8. customto give 6 g of crude product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c2640519d4c043c9ac313089dcf00d0c
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05294635

Notizen zur Reaktion

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