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O-Methylhydroxylamine → Methyl alpha-[2-methyl-4-(2-methoxyiminoethyl)-phenyloxymethylphenyl]-beta-methylacrylate

HRID 488025
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 488025
[CH3:1][C:2]1[C:7]([CH2:8][O:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)=[C:6]([C:16](=O)[CH3:17])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:19](=[CH:24][CH3:25])[C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21].[CH3:26][O:27][NH2:28]>CO>[CH3:1][C:2]1[C:7]([CH2:8][O:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)=[C:6]([CH2:16][CH:17]=[N:28][O:27][CH3:26])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:19](=[CH:24][CH3:25])[C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4113O-MethylhydroxylamineHCID 86747704Methyl alpha-[2-methyl-4-acetylphenyloxymethylphenyl]-beta-methylacrylate

Produkt 1

HCID 86747703Methyl alpha-[2-methyl-4-(2-methoxyiminoethyl)-phenyloxymethylphenyl]-beta-methylacrylateAusbeute 72,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

22 g (67.4 mmol) of methyl α-[2-methyl-4-acetylphenyloxymethylphenyl]-β-methylacrylate and 11.3 g (0.135 mol) of O-methylhydroxylamine hydrochloric were refluxed in 600 ml of methanol for 6 hours. The mixture was allowed to cool to about 25° C., was hydrolyzed and extracted with ice water. The organic phases were washed with water, dried and evaporated down. There was obtained 18 g of the title compound in the form of pale yellow crystals (mp.: 55°-60° C.).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ice water
  2. washThe organic phases were washed with water
  3. customdried
  4. customevaporated down

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5e70d0040c7e40859f93a0c83a6c18f8
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05298527

Notizen zur Reaktion

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