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2,3-Dimethyl-8-(2,4-dichlorophenyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyridine → 2,3-Dimethyl-8-(2,4-dichlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine

HRID 488729
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 488729
[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]2[C:9]([C:10]3[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[CH:12][C:11]=3[Cl:17])=[CH:8][CH2:7][CH2:6][N:5]2[C:18]=1[CH3:19]>C(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]2[C:9]([C:10]3[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[CH:12][C:11]=3[Cl:17])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][N:5]2[C:18]=1[CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 222673202,3-Dimethyl-8-(2,4-dichlorophenyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyridine

Produkt 1

HCID 222673342,3-Dimethyl-8-(2,4-dichlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2,3-Dimethyl-8-(2,4-dichlorophenyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyridine (3) (29.3 g, 0.1 mol) is dissolved in methylene chloride (1 L) and activated manganese dioxide (120 g) is added. The mixture is heated at reflux for 16 hours with stirring. The catalyst is removed by filtration of the reaction through a Celite pad and the filtrate is evaporated to a solid (4).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is heated
  2. temperatureat reflux for 16 hours
  3. customThe catalyst is removed by filtration of the reaction through a Celite pad
  4. customthe filtrate is evaporated to a solid (4)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-92e0d087cc8e465ab6a72e1d48864c6c
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06974808B2

Notizen zur Reaktion

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