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Trifluoroacetic acid → HCID 23387352, Verbindung

HRID 489081
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 489081
COC1C=CC([CH2:7][C:8]([O:13][C:14](=[O:30])[C@H:15]([CH:27]([CH3:29])[CH3:28])[NH:16][C:17]([O:19][CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)=[O:18])(C)[C:9]([O-:11])=[O:10])=CC=1.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[C:17]([NH:16][C@H:15]([C:14]([O:13][CH:8]([CH3:7])[C:9]([OH:11])=[O:10])=[O:30])[CH:27]([CH3:28])[CH3:29])([O:19][CH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1)=[O:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 866039364-methoxybenzyl-2-(N-CBZ-L-valyloxy)-propionate

Produkt 1

HCID 23387352HCID 23387352, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-methoxybenzyl-2-(N-CBZ-L-valyloxy)-propionate (7.8 g, 17.5 mmole) in dichloromethane (100 ml) was added trifluoroacetic acid (10 ml) and the solution was stirred for one hour at room temperature. The solution was evaporated under reduced pressure and the product was isolated by silica gel column chromatography. Yield: 5.0 g

Aufarbeitung

  1. customThe solution was evaporated under reduced pressure
  2. customthe product was isolated by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-df1574c717d144f6bb535b43b9c99f37
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06974802B2

Notizen zur Reaktion

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