Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:3]=1[CH:4]=O.[NH2:10][C:11]1[CH:15]=[CH:14][NH:13][N:12]=1.[C:16]1([CH2:22][C:23](=O)[CH2:24][C:25]([O:27][CH2:28][CH3:29])=[O:26])[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1>>[CH2:22]([C:23]1[NH:10][C:11]2=[N:12][NH:13][CH:14]=[C:15]2[CH:4]([C:3]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:2]=2[Cl:1])[C:24]=1[C:25]([O:27][CH2:28][CH3:29])=[O:26])[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared from 2-chlorobenzaldehyde, 3-aminopyrazole and ethyl 4-phenylacetoacetate in the same manner as in Example 1.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-2a622c2439a84566b8445818936453b0
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2005_12
- Patentnummer
- US06977262B2
Verknüpfte Notizen
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