Reaktionsgleichung
[N:1]1[O:2][N:3]=[C:4]2[C:9]([CH:10]=O)=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=12.[NH2:12][C:13]1[CH:17]=[CH:16][NH:15][N:14]=1.[C:18]([CH2:26][C:27]([O:29][CH2:30][CH3:31])=[O:28])(=O)[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1>>[N:1]1[O:2][N:3]=[C:4]2[C:9]([CH:10]3[C:26]([C:27]([O:29][CH2:30][CH3:31])=[O:28])=[C:18]([C:19]4[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=4)[NH:12][C:13]4=[N:14][NH:15][CH:16]=[C:17]34)=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=12Komponenten
4
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared from 2,1,3-benzoxadiazole-4-aldehyde, 3-aminopyrazole and ethyl benzoylacetate in the same manner as in Example 1.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ce249da9401e44b683fb25da4a92277a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2005_12
- Patentnummer
- US06977262B2
Verknüpfte Notizen
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