Methyl iodide → 1-Methyl-3-[3-(1-methylpyrrol-2-yl)-1,2-benzisothiazol-5-yl]-6-(trifluoromethyl)uracil

HRID 48963Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 48963
[CH3:1][N:2]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]1[C:7]1[C:11]2[CH:12]=[C:13]([N:16]3[C:21](=[O:22])[CH:20]=[C:19]([C:23]([F:26])([F:25])[F:24])[NH:18][C:17]3=[O:27])[CH:14]=[CH:15][C:10]=2[S:9][N:8]=1.[C:28](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].IC>CN(C)C=O>[CH3:28][N:18]1[C:19]([C:23]([F:26])([F:25])[F:24])=[CH:20][C:21](=[O:22])[N:16]([C:13]2[CH:14]=[CH:15][C:10]3[S:9][N:8]=[C:7]([C:3]4[N:2]([CH3:1])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=4)[C:11]=3[CH:12]=2)[C:17]1=[O:27]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 206342623-[3-(1-Methylpyrrol-2-yl)-1,2-benzisothiazol-5-yl]-6-(trifluoromethyl)uracil

Produkt 1

HCID 206341671-Methyl-3-[3-(1-methylpyrrol-2-yl)-1,2-benzisothiazol-5-yl]-6-(trifluoromethyl)uracilAusbeute 21,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 3-[3-(1-methylpyrrol-2-yl)-1,2-benzisothiazol-5-yl]-6-(trifluoromethyl)uracil(1.35 g, 3.44 mmol), dry dimethylformamide and potassium carbonate (0.710 g, 5.14 mmol) is added iodomethane (0.730 g, 5.14 mmol). The resultant mixture is stirred overnight at room temperature and poured into ice water. Filtration and drying affords the title compound as a pink foam (0.300 g, 21.4%) which is identified by NMR spectral analysis.

Aufarbeitung

  1. filtrationFiltration
  2. customdrying

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-860be216401c4b5da222ad4032ef4170
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
Patentnummer
US06706663B2

Notizen zur Reaktion

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