StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1-Boc-4-(aminomethyl)piperidine → 6-amino-N-[(1-butyl-4-piperidinyl)methyl]-5-iodo-2-(methyloxy)-3-pyridinecarboxamide

HRID 489806
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 489806
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([O:8][CH3:9])[C:5]([C:10]([OH:12])=O)=[CH:4][C:3]=1[I:13].[CH2:14]([N:18]1[CH2:23][CH2:22][CH:21]([CH2:24][NH2:25])[CH2:20][CH2:19]1)[CH2:15][CH2:16][CH3:17].NCC1CCN(C(OC(C)(C)C)=O)CC1>>[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([O:8][CH3:9])[C:5]([C:10]([NH:25][CH2:24][CH:21]2[CH2:22][CH2:23][N:18]([CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17])[CH2:19][CH2:20]2)=[O:12])=[CH:4][C:3]=1[I:13]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 7368171-Boc-4-(aminomethyl)piperidineHCID 104421334-Aminomethyl-1-N-butylpiperidineHCID 222626676-Amino-5-iodo-2-(methyloxy)-3-pyridinecarboxylic acid

Produkt 1

HCID 222626186-amino-N-[(1-butyl-4-piperidinyl)methyl]-5-iodo-2-(methyloxy)-3-pyridinecarboxamide

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to the procedure of step 1 in example 1 using 6-amino-5-iodo-2-(methyloxy)-3-pyridinecarboxylic acid (step 3) and (1-butyl-4-piperidinyl)methylamine instead of 6-amino-5-chloro-2-(methyloxy)-3-pyridinecarboxylic acid and 1,1-dimethylethyl 4-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylate.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3b00230e83ee4225aec4b7da9b72154e
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06979690B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion