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Phosphorus oxychloride → 3-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-5-nitro-1,2-benzisothiazole

HRID 48992
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 48992
[C:1]([NH:4][NH:5][C:6]([C:8]1[C:12]2[CH:13]=[C:14]([N+:17]([O-:19])=[O:18])[CH:15]=[CH:16][C:11]=2[S:10][N:9]=1)=[O:7])(=O)[CH3:2].P(Cl)(Cl)(Cl)=O>C(#N)C>[CH3:2][C:1]1[O:7][C:6]([C:8]2[C:12]3[CH:13]=[C:14]([N+:17]([O-:19])=[O:18])[CH:15]=[CH:16][C:11]=3[S:10][N:9]=2)=[N:5][N:4]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 206342531-Acetyl-2-[(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)carbonyl]hydrazine

Produkt 1

HCID 206342693-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-5-nitro-1,2-benzisothiazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 1-acetyl-2-[(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)carbonyl]hydrazine(4.55 g, 0.0163 mol) and acetonitrile at room temperature is added phosphorous oxychloride (14.9 g, 0.0972 mol). The resultant mixture is heated to reflux, stirred two hours, cooled to room temperature and filtered to afford the title compound as an off-white solid (mp>250° C.) which is identified by NMR spectral analysis.

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux
  2. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d8795f9d47814055bb529fdb58344c03
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06706663B2

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