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Trifluoroacetic acid → 1-[[5-(4-fluorophenyl)-4-(4-pyridinyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl]piperazine, monohydrate

HRID 489953
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 489953
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[NH:12][N:11]=[C:10]([C:13]([N:15]3[CH2:20][CH2:19][N:18](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:17][CH2:16]3)=[O:14])[C:9]=2[C:28]2[CH:33]=[CH:32][N:31]=[CH:30][CH:29]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C(O)(C(F)(F)F)=[O:35]>C(Cl)Cl>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[NH:12][N:11]=[C:10]([C:13]([N:15]3[CH2:20][CH2:19][NH:18][CH2:17][CH2:16]3)=[O:14])[C:9]=2[C:28]2[CH:29]=[CH:30][N:31]=[CH:32][CH:33]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[OH2:35].[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[NH:12][N:11]=[C:10]([C:13]([N:15]3[CH2:20][CH2:19][NH:18][CH2:17][CH2:16]3)=[O:14])[C:9]=2[C:28]2[CH:29]=[CH:30][N:31]=[CH:32][CH:33]=2)=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 178452358HCID 178452358, Verbindung

Produkt 2

HCID 1785200611-[[5-(4-fluorophenyl)-4-(4-pyridinyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl]piperazineHCID 1785269461-[[5-(4-fluorophenyl)-4-(4-pyridinyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl]piperazine, monohydrateAusbeute 96,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1,1-dimethylethyl 4-[[5-(4fluorophenyl)-4-(4-pyridinyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl]-1-piperazinecarboxylate (0.6349 g; 1.4077 mmol; prepared as set forth in step 2 of Example A-313) in methylene chloride (3.5 mL) and TFA (1.1 mL, 14.077 mmol) was stirred at room temperature under N2 for 2 hours. The solvents were removed under reduced pressure, and TFA was chased by methylene chloride and methanol. The resulting colorless oily residue was triturated with methanol. The resulting solid was collected by filtration and dried in a vacuum oven overnight to give the desired product 1-[[5-(4-fluorophenyl)-4-(4-pyridinyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl]piperazine, monohydrate (0.7860 g, 96.4%). Anal. Calc'd for C19H18N5OF.2TFA.H2O: C, 46.24; H, 3.71; N, 11.72; Found: C, 45.87; H, 3.43; N, 11.45. MS (MH+): 352 (base peak).

Aufarbeitung

  1. customprepared
  2. customThe solvents were removed under reduced pressure, and TFA
  3. customThe resulting colorless oily residue was triturated with methanol
  4. filtrationThe resulting solid was collected by filtration
  5. customdried in a vacuum oven overnight

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-34f580c185434511820ee9c5e17c6d74
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06979686B1

Notizen zur Reaktion

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