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(S)-N-Benzyl-2-(Boc-amino)-2-phenylacetamide → (S)-2-Amino-N-benzyl-2-phenyl-acetamide hydrochloride

HRID 489992
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 489992
C(OC(=O)[NH:7][C@H:8]([C:15](=[O:24])[NH:16][CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)(C)(C)C.[ClH:26].O1CCOCC1>>[ClH:26].[NH2:7][C@@H:8]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)[C:15]([NH:16][CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)=[O:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 12148799(S)-N-Benzyl-2-(Boc-amino)-2-phenylacetamideHCID 204431481,4-Dioxane hydrochloride

Produkt 1

HCID 68955044(S)-2-Amino-N-benzyl-2-phenyl-acetamide hydrochloride

Versuchsvorschrift

(S)-(Benzylcarbamoyl-phenyl-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester (0.85 g, 2.50 mmol) was dissolved in HCl/dioxane(10 mL, 4.0 M). The mixture was stirred at room temperature overnight. The volatiles were removed under reduced pressure to provide the desired product in quantitative yield.

Aufarbeitung

  1. customThe volatiles were removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-45243f1e84b54dee9a6a87609a732368
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06979692B2

Notizen zur Reaktion

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