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Piperidine → 3-[5-(2-Diethylamino-ethoxy)-1H-indol-2-ylmethylene]-6-phenyl-1,3-dihydro-indol-2-one

HRID 49077
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 49077
[C:1]1([C:7]2[CH:15]=[C:14]3[C:10]([CH2:11][C:12](=[O:16])[NH:13]3)=[CH:9][CH:8]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH2:17]([N:19]([CH2:34][CH3:35])[CH2:20][CH2:21][O:22][C:23]1[CH:24]=[C:25]2[C:29](=[CH:30][CH:31]=1)[NH:28][C:27]([CH:32]=O)=[CH:26]2)[CH3:18].N1CCCCC1>C(O)C>[CH2:34]([N:19]([CH2:17][CH3:18])[CH2:20][CH2:21][O:22][C:23]1[CH:24]=[C:25]2[C:29](=[CH:30][CH:31]=1)[NH:28][C:27]([CH:32]=[C:11]1[C:10]3[C:14](=[CH:15][C:7]([C:1]4[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=4)=[CH:8][CH:9]=3)[NH:13][C:12]1=[O:16])=[CH:26]2)[CH3:35]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8082PiperidineHCID 105363846-Phenyl-1,3-dihydro-indol-2-oneHCID 220420995-(2-diethylamino-ethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 695867813-[5-(2-Diethylamino-ethoxy)-1H-indol-2-ylmethylene]-6-phenyl-1,3-dihydro-indol-2-oneAusbeute 72 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702Ethanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 6-phenyl-2-oxindole (40.5 mg, 0.2 mmol), 5-(2-diethylamino-ethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde (50 mg, 0.2 mmol) and piperidine (0.1 mL) in ethanol (1 mL) was heated at 100° C. for 2 hours. The precipitate was collected by vacuum filtration, washed with ethanol and dried to give 65 mg (72%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitate was collected by vacuum filtration
  2. washwashed with ethanol
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cc8d903ff1ac405da627034a62d2627e
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06706709B2

Notizen zur Reaktion

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