Reaktionsgleichung
[CH3:1][NH:2][S:3]([C:6]1[CH:7]=[C:8]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=1)[NH:11][C:10](=[O:15])[CH2:9]2)(=[O:5])=[O:4].[N:16]1([CH2:21][CH2:22][O:23][C:24]2[CH:25]=[C:26]3[C:30](=[CH:31][CH:32]=2)[NH:29][C:28]([CH:33]=O)=[CH:27]3)[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17]1>>[CH3:1][NH:2][S:3]([C:6]1[CH:7]=[C:8]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=1)[NH:11][C:10](=[O:15])[C:9]2=[CH:33][C:28]1[NH:29][C:30]2[C:26]([CH:27]=1)=[CH:25][C:24]([O:23][CH2:22][CH2:21][N:16]1[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17]1)=[CH:32][CH:31]=2)(=[O:5])=[O:4]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
2-Oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonic acid methylamide was condensed with 5-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde to give the title compound.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-5836c456439d4c9992adf517389ca0b1
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2004_03
- Patentnummer
- US06706709B2
Verknüpfte Notizen
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