Reaktionsgleichung
[CH3:1][N:2]([CH3:16])[S:3]([C:6]1[CH:7]=[C:8]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=1)[NH:11][C:10](=[O:15])[CH2:9]2)(=[O:5])=[O:4].[NH:17]1[C:25]2[C:20](=[CH:21][C:22]([CH:26]=O)=[CH:23][CH:24]=2)[CH:19]=[CH:18]1>>[CH3:1][N:2]([CH3:16])[S:3]([C:6]1[CH:7]=[C:8]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=1)[NH:11][C:10](=[O:15])[C:9]2=[CH:26][C:22]1[CH:21]=[C:20]2[C:25](=[CH:24][CH:23]=1)[NH:17][CH:18]=[CH:19]2)(=[O:5])=[O:4]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
5-Dimethylaminosulfonyl-2-oxindole was condensed with indole-5-carbaldehyde to give the title compound.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-b11439dd3c5d4113b1f2ebe0244a59d3
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2004_03
- Patentnummer
- US06706709B2
Verknüpfte Notizen
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