StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Pyrrolidine → (3-Bromobenzoyl)pyrrolidine

HRID 491226
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 491226
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[C:5](Cl)=[O:6].[NH:11]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]1>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:5]([N:11]2[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]2)=[O:6])[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 31268PyrrolidineHCID 74377Benzoyl chloride, 3-bromo-

Produkt 1

HCID 766188(3-Bromobenzoyl)pyrrolidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-bromo-benzoyl chloride (2.7 g, 12 mmol) in DCM (40 mL) was chilled to zero degrees and treated with pyrrolidine (3 mL, 36.8 mmol). Reaction was allowed to come to room temperature and stir for 4 h. Mixture was then poured onto water and washed once. Organic phase then washed with brine, dried over sodium sulfate, filtered and evaporated to amber oil (3.1 g, 100%).

Aufarbeitung

  1. customReaction
  2. customto come to room temperature
  3. additionMixture was then poured onto water
  4. washwashed once
  5. washOrganic phase then washed with brine
  6. dry with materialdried over sodium sulfate
  7. filtrationfiltered
  8. customevaporated to amber oil (3.1 g, 100%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2f6c63764da6484eaf59086f59ea669b
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07528143B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion