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Hydrochloric Acid → HCID 17756074, Verbindung

HRID 491588
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 491588
[CH3:1][N:2]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][C@@H:3]1[CH2:7][O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([NH:19]C(=O)C)[CH:12]=[CH:13][C:14]=1[C:15]([F:18])([F:17])[F:16].Cl>CCO>[CH3:1][N:2]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][C@@H:3]1[CH2:7][O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([NH2:19])[CH:12]=[CH:13][C:14]=1[C:15]([F:16])([F:17])[F:18]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 69016587HCID 69016587, Verbindung

Produkt 1

HCID 17756074HCID 17756074, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A solution of (R)-N-[3-(1-methyl-pyrrolidin-2-ylmethoxy)-4-trifluoromethyl-phenyl]-acetamide (0.49 g, 1.56 mmol) in 18 mL EtOH was added 11 mL concentrated HCl. The reaction was heated, in a sealed tube, at 70° C. for 6 h, then at 100° C. for 2 h. The reaction was cooled, concentrated to aqueous, basified with 6 N NaOH, and extracted 4 times with CH2Cl2. The combined organic layers were dried over Na2SO4, filtered, and concentrated in vacuo to yield the title compound as a tan solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was cooled
  2. concentrationconcentrated to aqueous,
  3. extractionextracted 4 times with CH2Cl2
  4. dry with materialThe combined organic layers were dried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c3cb79f480f84610ac9560dbe68857c6
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07531553B2

Notizen zur Reaktion

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